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Indicadores Químicos: Como Interpretar Corretamente as Cores nos Processos de Esterilização

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    grafMED
  • há 17 minutos
  • 3 min de leitura

A esterilização é uma etapa crítica para garantir a segurança dos pacientes em

ambientes hospitalares. Uma falha nesse processo pode ter consequências graves,

desde infecções hospitalares até riscos legais e financeiros para a instituição. Para

garantir que a esterilização ocorreu de forma eficaz, as CME's (Centrais de Material e

Esterilização) utilizam indicadores químicos, ferramentas essenciais para a

monitorização de cada ciclo. Mas você sabe como interpretá-los corretamente e quais

riscos a má interpretação pode trazer?

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Por que os Indicadores Químicos são Essenciais?


Indicadores químicos são dispositivos que mudam de cor ou estado físico quando

expostos a um ou mais parâmetros do processo de esterilização, como tempo,

temperatura, e presença de vapor ou óxido de etileno (ETO). Eles são a primeira linha

de defesa para verificar se o material foi submetido ao processo de esterilização. No

entanto, é crucial entender que eles não garantem a esterilidade do material, mas

sim que as condições necessárias para a esterilização foram atingidas.


A Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 15/2012 da ANVISA estabelece a

obrigatoriedade do monitoramento do processo de esterilização. Falhas nesse

monitoramento podem levar a sanções, autuações e, o mais grave, a comprometer a

segurança dos pacientes. A correta interpretação dos indicadores é, portanto, uma

exigência regulatória e uma boa prática de segurança.


Os Riscos da Falha na Rastreabilidade

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Imagine uma situação em que um material cirúrgico estéril é liberado para uso sem a

devida verificação. Se o indicador químico não foi corretamente interpretado, ou se a

rastreabilidade foi perdida, o hospital corre o risco de:


Liberação de materiais não estéreis: Colocando a vida dos pacientes em risco.

Perda de lotes: Dificultando a identificação da origem de um problema e

comprometendo a segurança de outros materiais.

Autuações e penalidades: A ANVISA realiza inspeções e a falta de

rastreabilidade ou a utilização de indicadores de forma incorreta pode resultar em

multas e interdições.

Perda de validade: Sem um sistema de controle rigoroso, materiais podem ser

utilizados após o prazo de validade da esterilização, o que também é um risco.

Boas Práticas e Como a grafMED Apoia a Sua CME


Etiqueta Dupla Camada Adesiva para Esterilização a Vapor grafMED
Etiqueta Dupla Camada Adesiva para Esterilização a Vapor grafMED

Para evitar os riscos mencionados, a sua CME deve adotar um sistema robusto de

monitoramento. A grafMED, com seu compromisso com a qualidade e segurança,

oferece soluções completas para otimizar e garantir a rastreabilidade do seu processo

de esterilização:


Indicadores Químicos de Alta Qualidade: Nossos indicadores de processo e

multiparamétricos fornecem uma mudança de cor nítida e confiável, permitindo

uma interpretação rápida e precisa. A mudança de cor é irreversível, garantindo

que o resultado permaneça visível para a documentação.

Etiquetas para Rastreabilidade: As etiquetas adesivas de identificação da

grafMED são desenvolvidas para registrar informações cruciais como a data da

esterilização, o número do ciclo, o lote, o responsável e a data de validade. Elas

podem ser afixadas diretamente na embalagem do material, garantindo a

rastreabilidade do processo, da CME até o centro cirúrgico.

Filtros de Vedação: Nossos filtros de papel crepado e SMS (Spunbond

Meltblown Spunbond) para embalagens de esterilização permitem a passagem

do agente esterilizante (vapor, óxido de etileno, etc.) de forma eficaz, garantindo

que o material seja esterilizado e permaneça assim até o uso.


O uso combinado de indicadores, etiquetas de rastreabilidade e embalagens de alta

qualidade garante que sua instituição esteja em conformidade com as normas e, mais

importante, que a segurança do paciente seja priorizada.


Quer saber como otimizar a segurança e rastreabilidade na sua CME e garantir que

seus processos de esterilização estejam em conformidade com a ANVISA? Explore as

soluções completas da grafMED e descubra como nossos indicadores, etiquetas

e embalagens podem transformar a rotina da sua instituição.


 
 
 

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